Bolile cardiovasculare sunt adesea asociate cu predispozițiile genetice și a unui mod de viață nesănătos. Testul nostru identifică combinațiile genetice care au un risc mare de a se manifesta ca o afecțiune cardiologică. Cele două mari manifestări sunt ateroscleroza și tromboza venoasă.
Riscul pentru ateroscleroză este crescut în combinație cu un stil de viață nesănătos și depistarea unor gene implicate în disfuncția endotelială, hiperlipidemie, hipertensiune și inflamație.
Analiza se efectuează prin revers hibridizare și depistează mutații ale următoarelor gene: Factor V Leiden (G1691A, Arg506Gln), Factor V H1299R (HR2 haplotype), Factor II G20210A, MTHFR C677T, Factorul XIII V34L, EPCR (haplotipurile A1 și A3) și PAI-1 4G/5G polymorphism.