Testare preimplantaţională pentru boli monogenice (PGT-M)

PGT-M (testul genetic preimplantator pentru boli monogenice) este utilizat pentru detectarea embrionilor ce prezintă una sau mai multe afecțiuni cauzate de mutațiile unei singure gene, cunoscute. Embrionii afectați de o boală genetică pot duce la nașterea unui copil cu probleme fizice de sănătate și/sau tulburări cognitive. Scopul PGT-M este de a identifica embrionii afectați și de a contribui la prevenția rezultatelor nefavorabile prin transferul embrionilor normali.